نخبة التميز : علل/اذكر السبب الوراثة في الكائنات الحية ٣ث
المنهج السوداني : مرحلة الصف الثالث الثانوي - تحميل مذكرات و ملخصات - علم الوراثة : علل/اذكر السبب سؤال وجواب لطلاب الشهادة السودانية - نخبة رواد التميز في مادة علوم الأحياء
انتظر قليلاً ريثما يظهر ملف pdf أدناه 👇👇
الباب الثاني التعليلات والتفسيرات في باب الوراثة
يعتقد العلماء أن مندل كان محظوظا عند اختياره لنبات السنبلة وذلك لان كل صفة من الصفات السبعة التي درسها يتحكم فيها جين واحد محمول علي صبغي مختلف بالرغم من أن لنبات البسلة سبعة ازواج من الصفات
الأفراد الحاملة لمرض نزف الدم اناث فقط لان جين هذا المرض متنحي مرتبط بصبغي الجنس X والانثي زوجية التركيب الجيني XX ووجود جين متنحي واحد لا يكفي لظهور المرض عليها ولكن يمكن ان توارثه لبعض ابنائها الذكور ام الذكور فتحمل صبغي جنسي X واحدا XY ووجود جين واحد يكفي لان يكون الذكر مصاب
لا يمكن الحصول علي فترات صفراء متماثلة الاليات لان الفئران متماثلة الاليات YY تموت وهي اجنة فالطراز الوراثي YY يؤاثر علي حيوية الفار قد يؤدي الي موته
عند تهجبن نباتات ازهارها حمراء نقية مع نباتات ازهارها بيضاء نقية كان لون الازهار الناتجة حمراء في حالة نبات البازلاء ووردي في حالة نبات حنك البيع لان في البازلاء جين الازهار الحمراء يسود سيادة تامة علي جين لون الازهار البيضاء اما في نبات حنك السبع فجين لون الازهار الحمراء يسود سيادة تامة علي جين لون الازهار البيضاء
يعتبر كل تلقيح اختياري تلقيح رجعي ولكن ليس كل تلقيح رجعي اختياري يفضل اختبار الجيل الأول باحد ابويه بسبب القربي الوراثية ولان التلقيح الرجعي قد يجري احيانا لغرض نقل صفة مرغوبة مثل مقاومة مرض ما
لايمكن لوالدين فصيلة دم احدهم AB ان ينجبا ابنا فصيلة دمه O لان صاحب الصفة AB لايحمل الجين الذي يؤدي الي اظهار
الصفة
تعتبر الجينات المتراكمة نوع من الجينات المتعدده لان في الجينات المتراكمة يتحكم في الصفة الوراثية أكثر من زوجين من الجينات كما الجينات المتعدده
توريث الصفات المرتبطة بالجنس من الاباء للابناء يتم بطريقة تصالبية لان الام تورث الصفة للابناء الذكور ولكي تظهر هذه الصفة علي الاناث لابد أن يكون الاب تظهر عليه هذه الصفة
يمكن الجزم بعدم نقاء التركيب الوراثي للفئران صفراء لون الفراء في الطبيعة لان الفئران الصفراء النقية تموت وهي اجنة لالتقاء الجينتين المميتين السائدين
بالنسبة لصفة وراثية نفس الطراز الوراثي Hh في الذكر والانثى ولكن الصفة الوراثية تظهر في الذكر ولا تظهر في الانثي لان هذه الصفة متاثرة بالجنس سائدة في الذكور ومتنحية في الاناث فوجود جين واحد يكفي لظهورها في الرجل اما الانثي فيتطلب ظهورها وجود الجنين معا
الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس لها حالات نادرة لان بعض هذه الصفات تحمل جيناتها علي كرموسوم Y ولاتوجد جينات مشابه لها علي كرموسوم X كما أن بعض هذة الصفات سائدة وتحمل جيناتها علي كرموسوم X
لاتظهر صفة شعر الاذن علي الاناث ابدا لان جين هذه الصفة يحمل علي صبغي الجنس الذكري Y ولا يوجد جين متشابه له علي صبغي الجنس (X) الانثي خالية من الصبغي (Y)
قد تكون المرأة صلعاء وراثيا وليس مظهريا لان جين الصلع متاثر بالجنس فهو متنحي في الاناث ووجود جين واحد لايظهر صفة الصلع علي المرأة
في صفة توريث القرون يختلف كل من الثور والبقرة في الطراز المظهري وان كان لهم نفس التركيب الوراثي (bb) لان جين القرون سائد في الثور ومتنحي في البقرة والتركيب الوراثي (bb) يكون ذو قرون اذا كان ثور وعديم قرون اذا كانت بقرة
ينتشر داء النقرس في الرجال أكثر من انتشاره في النساء لان الهرمون الذكري (تستوستيرون) يساعد علي حدوثه او هرمون الانوثه يمنع حدوثه
نبات حنك السبع الذي تحمل خلاياه الجينين الاحمر والابيض زهرته وردية اللون لان جين الزهراء الحمراء سيادته غير تامه علي جين الزهراء البيضاء او جين الابيض المتنحي يحدث بعض الآثار
يمكن تحديد المجرم من بين المشتبه فيهم اذا وجدت قطرة دم في مسرح الجريمة عن طريق البصمة الوراثية يتم اثبات تطابق تتابع DNA في الدم مع تتابع DNA الشخص المجرم
سمي صاحب الفصيلة AB المستقبل العام لانه يمكن أن يستقبل الدم من جميع افراد المجموعة دون خطوره وعدم وجود اجسام مضادة في بلازما الدم ( التركيب البيولوجي)
صاحب الطراز الجيني AaBbc تكون بشرة جلده سمراء اللون لانها صفة جيناتها متعددة ولها تاثير متساوي
الاناث
في
الجنس
تتضاعف الجينات ذاتيا داخل الخلية التي تحملها لنقل المعلومات الوراثيه الموجودة فيها الي الخليتين البنويتين الناتجتين عن انقسام الخلية
لاتظهر صفة وجود القرون في اناث ابقار الشورت هورن بعامل سائد واحد لان جين وجود القرون سائد في الذكور ومتنحي
الصفات المرتبطة بصبغي الجنس Y حالات نادرة لان صبغي الجنس Y يحمل عدد قليل جدا من الجينات مقارنة بصبغي الجنس Y
متلازمة داون مرض يرثه الفرد المصاب من امه المتقدمة في عمرها لان تقدم عمرها يزيد احتمال عدم انفصال زوج صبغي رقم ۲۱
دراسة الوراثة في الانسان اكثر صعوبة منها في الكائنات الحيه الاخري
علل/طول حياة الانسان مقارنة بالكائنات الحية الأخرى بسبب :
- قلة افراد العائل الواحد
- عدم امكانية تجارب تزاوج بين افراد البشر
- لايوجد سجل نسب للغالبية العظمي من العائلات
مرض الهيموفليا ( عمى الألوان) اكثر شيوعا في الذكور عنه في الاناث لان الرجل له صبغي جنسي واحد (X) (XY) فيظهر عليه المرض بوجود جين متنحي واحد
عدم ظهور اللحية علي الاناث البالغات لان ظهور اللحية يكون تحت تأثير الهرمون الذكري وهذا الهرمون غائب في الإناث.
عند دراسة مندل لنبات البسلة استغرق التلقيح الذاتي عدة اجيال للتاكد من نقاء السلالات للصفات التي سيقوم بدراستها
متلازمة تبرز مرض وراثي يظهر فقط في الاناث لانه ينتج من اخصاب بويضة O خالية من الصبغ X بحيوان منوي x فيكون التركيب الوراثيXO
ملكة النحل انثي خصبة قادرة علي انتاج البيض لانها تتغذي علي الغذاء الملكي وهي في طور اليرقة
الافراد الحاملة لمرض نزف الدم دائما اناث لان مرض نزف الدم صفة متنحية مرتبطة بصبغي الجنس X ووجود جين متنحي واحد لايكفي لظهور هذه الصفة ولكن يمكن ان تورثها للابناء
بادرة الذرة الشاميه البيضاء النقية اذا نمت في ضوء لاتكون الكلورفيل رغم وجود ضوء الشمس لانها تحمل الجين المتنحي يمنع تكوين صبغة الكلوروفيل في صورة زوجية CC
الذي
العبور يسهم في احداث تغيرات وراثية لانه يؤادي الي انفصال الجينات المرتبطة ويؤدي الي تكوين مجموعة ارتباطية جديدة
الاب المصاب بالهيموفيليا لا بكون ابنه مصابا لان الاب يورث ابنه الصبغي y والصبغيات y خالي من جين هذة الصفة ٣٤ للجينات والصبغيات سلوك متشابه اثناء الانقسام الاختزالي لان الصبغيات تحمل الجينات
ولادته
لا يعيش الفار الاصفر الفراء ذو الطراز الوراثي YY لان التقاء جيني الفراء السائدين yy يؤثر علي حيوية الفار فيموت قبل
الشعر الكثيف علي الاذن صفة وراثيه في الرجال ولا تظهر علي النساء ابدا لانها صفة مرتبطة بصبغي الجنس Y والانثي تخلو من هذا الصبغي (XX)
نبات البسلة aaBB ازهار بيضاء رغم وجود الجين B البنفسجي السائد علي a الابيض (جينات متكاملة ) لان الجين B لايسود علي الجين a الا في وجود الجينA
التلقيح الاختياري غالبا يكون تلقيحا رجعيا ي يفضل التزاوج مع احد الابوين وذالك لدرجة القربي الوراثيه
بادرة الذره الشامية الخضراء النقية CC اذا نمت في الظلام لاتكون الكلوروفيل رغم وجود جيني تكوين الكلوروفيل السائدين CC فيها لان الضوء ضروري لتكوين صبغة الكلوروفيل
الطفرات الجينية في الخلايا الجسدية للفرد البالغ غير مهمة لانها لا تواثر علي الخلايا الاخري في الفرد او في وظائف اعضائه
التلقيح الرجعي قد لايكون تلقيحا اختياريا لانه قد يجري احيانا بغرض نقل صفة مرغوبة مثل المقاومة لمرض ما
 |
| الوراثة : سؤال وجواب. علل |
مع أطيب التمنيات
ا التمنيات لكم بالتفوق ...